一批膳食补充剂因含抗勃起功能障碍药物而被解职
2022-01-10 07:09 来源：济源男科医院
2012年9同月18日，新泽西州食品药品管理局（FDA）宣布，BodyBasicsCorporation正在尽早调回1个批次（批号#008-A，保质期至2013年12同月）的Actra-Sx500正餐本品药丸。一项单一实验室系统性显示，该电子产品包含柠檬酸西地那非，这使得该药成为了未获准的制药。西地那非是一种已获FDA批准用于治疗勃起功能障碍的抗生素的活性化学物质。这种活物化学物质未能被加注在Actra-Sx的标签上。
用作这种电子产品可能给消费造就脆弱性，主因是其可能与某些处方药（例如）中所含的盐发生相互作用而使眼压减到脆弱水平。纵观，BodyBasicsCorporation仍未接获与用作Actra-Sx有关的中风或其他健康难题的调查结果。
尽管BodyBasicsCorporation已于2011年11同月尽早停止POS这种电子产品，消费仍可能尚有这批应调回的电子产品。应同意消费立即停止用作这些电子产品。BodyBasicsCorporation已向加州地区的单一零售商POS了Actra-Sx500，并向部分消费直接销售了这批电子产品。
对于与用作应调回电子产品有关的不良反应，可调查结果至FDA的MedWatch不良事件调查结果系统。
（责任编辑：陈琼）
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